Her2 positiv bröstcancer grad 3

Idag var jag till läkaren på Radiumhemmet på karolinska och fick träffa överläkaren Elisabet Lidbrink
jag fick reda på resultaten på mina undersökningar och ingenstanns visar det sig att cancern är spridd så det var goda nyheter, de upptäckte dock att jag har en cysta på levern men det var helt ofarligt och väldigt vanligt att man hade det fick jag veta,  det tråkiga är att jag har en ovanlig och aggressiv cancerform som oftast drabbar yngre kvinnor ca 20 % får den varianten och den heter Her2 positiv och är en inflammtorisk bröstcancer vilket jag redan har försått att jag har, den har en förmåga att sprida sig väldigt snabbt i kroppen, och prognoserna för denna typ brukar inte vara bra, men det positiva då det gäller mig (än så länge) är att det verkar som att min tumör inte växer så fort, vilket är skönt, den är dessutom hormonkänslig som gör att jag kan få behandling för det oxå, oftast då man har en inflammatorisk bröstcancer brukar man inte ha någon knöl i bröstet utan bröstet ser bara svullet och inflammerat ut. mitt är både ock.
min behandlingsplan ser ut så här: jag kommer att få cystostatika i gång var tredje vecka och de tre första omgångarna får jag:
 Fec 
de tre nästa gångerna ska jag få :
Taxotere +Herceptin i tre omgångar,
 sedan är det dags för operation och då tar man bort hela bröstet och med tanke på att jag har en väldigt agressiv cancersort så funderar jag starkt på att även ta bort det andra bröstet med för att minska risken att få tillbaka cancern i det andra bröstet. efter operation så är det
 strålning  5 dagar i veckan i 5 veckor + Herceptin som ska tas i 1 år + tamoxifen som är antihormoner som ska tas i 5 år. jag kommer även att få en port a cat insatt som jag kommer få all medicin genom, men det sker nog till behandling 2 då det är en operation och nu är det sommar och semester och då görs inte de opererationerna  dessutom är det helt säkert att jag kommer tappa håret av cellgifterna då de är så starka, har jag otur tappar jag även naglarna,
när jag har börjat med Fec så efter en vecka kommer jag vara väldigt infektionskänslig och bör inte träffa människor som är sjuka, får jag feber över 38 grader måste jag ringa sjukhuset, men jag kommer att få en spruta för att stärka mitt immunförsvar direkt så jag ska vara lite extra tålig,
på tisdag nästa vecka så ska jag till radiumhemmet för mer information och visning av var jag ska få cellgifterna, på onsdag får jag själva behandlingen som tar ca 2 timmar första gången får jag det troligen som ett dropp i armen,  eftersom planen är att vi ska åka upp till norrland efteråt så kommer jag få med mig sprutan som ska stärka mitt immunförsvar och de vita blodkropparna, antingen kommer jag få ta den själv i magen eller så får någon hjälpa mig med den, den ska tas ett dygn efter första cellgiftbehandllingen  och ska förvaras kallt tills dess, men att åka iväg skulle inte vara något hinder, och skulle jag bli dålig så finns det ju sjukhus däruppe oxå:)

Vanliga biverkningar av Fec är håravfall, risk för infektioner, illamående, slemhinnepåverkan, förstoppning.
detta inlägg blev långt med mycket information, vet inte om jag fick med mig allt, men ni får gärna fråga om ni undrar över något.
jag tänkte oxå göra ett inlägg lite senare om mina symptom och även visa bild på mitt vänstra bröst nu när jag vet att det är inflammatorisk bröstcancer jag har så att andra som har drabbats vet hur det kan se ut, om ni vill kan ni få lite mer info här om Her2+  Medicinsk access
läkaren påpekade oxå att jag borde göra en anmälan till socialstyrelsen om att jag blivit felbehandlad på vårdcentralen vilket har fördröjt min cancerbehandling, så det tänker jag faktiskt göra, det verkar bara vara skit läkare där faktiskt man får en ny varje gång man är där, och de gissar mer än vad de vet.