Hej testar att blogga från mobilen och lägger upp lite bilder på hur hudmetastaser kan se ut, så jag börjar med att varna alla känsliga att bilderna kan uppfattas som äckliga och stötande så ni behöver inte titta, hudmetastaser är inte detsamma som hudcancer även om det är cancer som sitter i huden, så är det fortfarande bröstcancer celler som har letat sig ut i huden alltså, jag har inte hudcancer! utan metastaser som sitter i huden, alla cancertyper har olika sammansättning av cancerceller, därför får man också olika Cellgift behandlingar beroende på vilken typ av cancer man har, nedan följer lite bilder hur det ser på mig
En bild visar hur det såg ut innan det sprack på bröstet och resten hur det ser ut efteråt, så alla känsliga får sluta läsa nu :)
En bild visar hur det såg ut innan det sprack på bröstet och resten hur det ser ut efteråt, så alla känsliga får sluta läsa nu :)
→→→→→→→→→→→→→→→→→→
→→→→→→→→→→→→→→→→→→
→→→→→→→→→→→→→→→→→→
→→→→→→→→→→→→→→→→→→
→→→→→→→→→→→→→→→→→→
↓
↓
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
》》》》》》》》》》》》》》》》》》
det blöder en del mellan varven
och av de flesta plåster ser det ut så här efteråt,
även med de hudvänligt klister
eftersom de sitter så hårt på min känsliga hud
detta såg ut som ett stort utslag ifrån början,
men nu liknar det en krater
så här såg det ut på bröstet från början
.png)
och nu ser det ut så här
det röda är efter cellgiftbehandlingen
som verkar skapa en inflammation i cancerområdet
Inlägg
God afton:) förstår att du har det jobbigt med dessa sår:( men vad säger läkaren om hur de ska behandlas? Hoppas att cellgiftens verkan slår ut "skiten" i din kropp ordentligt! Tack för att du delar med dig! Sänder ljus och kraft till dig och familjen<3
SvaraRaderaKram Katarina
Du är modig som delar med dig. Hoppas att cellgifterna ska hjälpa dig. Styckekramar! <3
SvaraRaderaVad besvärligt och ont det ser ut med dina hudmetastaser :(
SvaraRaderaHoppas behandlingarna får dem "torka ut" och "skrumpna"! Hur du nu än gör med din blogg så kom ihåg att sätta dig själv och din familj i främsta rummet!! Styrkekramar! Mona
Hej Annika.
SvaraRaderaJag vill först skriva att jag skrev så bestämt att du inte ska sluta att blogga för någon annans skull en din egen. Jag tänkte då inte på att dina stora barn läser här och självklart kan må dåligt och oroa sig. Den här sjukdomen drabbar verkligen hela familjer och barnen så sårbara.
Jag lever precis som du med en spridd BC och mina mörkaste tankar gäller mina barn och min familj, vad min cancer har påverkat dem :-(
Förstår väl hur du känner inför bloggandet nu och varför.
Råkade få iväg kommentaren utan att lämna mitt namn.
SvaraRaderaSer ut att göra ont, hudmetastaserna :-( Hoppas så att din nya behandling har allra bästa effekt.
Kramar i massor till dig från Anna
Aj, det ser inge roligt ut. Men äckliga bilder, asså ALL cancer är äcklig, men det är inte äckligt att visa upp denna hemska sjukdom. Jag tycker du är modig och stark som delar med dig av detta. Önskar innerligt att det fanns något man kunde göra. Tänker på dig. Kram från en trogen följare/ Maria
SvaraRaderaHej! Jag är opererad för hudmetastaser i bröstet flera gånger i år och just nu verkar det ha lugnat ner sig. Har det inte varit tal om operation för din del? annan behandling går ju att göra efter en operation. Jag har också lite problem med klistret på plåsterna så vad jag kan rekommendera är att du tar kontakt med din distriktsjuksköterska och ber henne lägga på ett förband ´Mepilex Transfer´ det är supert. Jag tror att det är tillverkat av tunn silikon som inte behöver häftas fast, det sitter ändå och ´andas´ , -du kommer att älska det, tillverkare Mölnlycke Health Care. Kanske kan ditt apotek ta hem det eller kontakta tillverkaren i Göteborg. Hälsningar Lena
SvaraRadera